Nuestros principales objetivos:


IMPULSAR LA INVESTIGACIÓN

Impulsamos la investigación del DIPG  "Glioma Difuso de Tronco Encefálico", para conseguir nuevos tratamientos y fármacos que puedan ofrecer  una cura para tod@s los niñ@s afectados por esta terrible enfermedad.  

AYUDAR E INFORMAR A LAS FAMILIAS AFECTADAS

Proporcionamos información y apoyo a las familias. Creamos un punto de encuentro para todos los afectados para  intercambiar información y experiencias.

DIFUNDIR Y CONCIENCIAR

Realizamos eventos y buscamos colaboración para dar a conocer y concienciar tanto a nivel social como en el ámbito médico y hospitalario sobre el cáncer infantil y el DIPG

 


¿Qué es el DIPG?
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El cáncer infantil es la principal causa de muerte por enfermedad en la infancia. Cada año en España se diagnostican 1400 casos. El DIPG es un tipo de cáncer infantil para el que aún no existe curación. Actualmente la tasa de supervivencia del DIPG a los 5 años tras su diagnostico no supera el 2%. Ayúdanos a cambiarlo.


 Los parques deberían llenarse de risas, no de ausencias...


Que hacer despúes del diagnostico

Si has llegado hasta esta pagina es muy probable que tengas un hijo o familiar enfermo. Te invaden las preguntas y muchas dudas. Sabemos por lo que estas pasando, porque nuestra asociación esta formada principalmente por padres y familiares que ya han pasado por esta terrible situación. Trataremos ayudar a responder esas preguntas y proporcionar información sobre qué hacer a continuación. 

Si bien el diagnóstico de DIPG es difícil, hay pasos que puedes seguir para mejorar la calidad y la atención de tu hijo. Puedes contactar con nosotros, te podremos poner en contacto con especialistas ó hablar con otros padres que estén pasando por lo mismo, incluso hayan perdido un hijo. Hay muchos familiares que están dispuestos a ayudar, compartir información que han obtenido sobre ensayos y tratamientos recibidos. Su experiencia te ayudará en este camino.

 
 
 
 
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